四川厂家告诉您商品有机肥料产品质量标准

一、上海市商品有机肥料产品质量技术要求

1、产品定义

以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料，经过发酵腐熟后制成具有上海市肥料登记证的商品有机肥料。

2、外观

推广应用的商品有机肥料为褐色或灰褐色,粒状或粉状,无机械杂技,无恶臭。

3、商品有机肥料的技术指标

商品有机肥料的技术指标应符合表1要求

        表1   商品有机肥料的技术要求

 

项目	指标
有机质含量（以干基计）/（%）	≥ 30
总养分（N+P2O5 +K2O）含量（以干基计）/（%）	≥ 4.0
水分（游离水）含量/（%）	≤32
pH	5.5-8.0

 

 

4、商品有机肥料的重金属含量等技术要求

商品有机肥料重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标要求应符合表2要求。

5、包装、标识、运输和贮存要求

商品有机肥料要薄膜编织袋或塑料编织袋衬聚乙烯内袋包装。每袋净含量

（50±0.5）kg、（40±0.4）kg、 (25±0.25) kg,平均每袋净净不得低于50.0 kg、40.0 kg、25.0 kg。

商品有机肥料包袋上应注明：产品名称、商标、有机质含量、总养分含量、净重、标准号、登记证号、企业名称、厂址。其余按GB 18382执行。

商品有机肥料应贮存于阴凉干燥处，在动输过程中应防潮、防晒、防破裂。

 

表2   商品有机肥料的重金属含量等技术要求

 

项目	指标
总砷（以As计）, mg/kg，≤	30
总镉（以Cd计）, mg/kg ，≤	3
总铅（以Pb计）, mg/kg ，≤	100
总铬（以Cr计）, mg/kg ，≤	300
总汞（以Hg计）, mg/kg，≤	5
蛔虫卵死亡率,%	95-100
大肠菌值	10－1－10－2

 

二、NY525-2002   有机肥料标准

1范围

本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检测规则、标识、包装、运输和贮存。

本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料，经发酵腐熟后制成的有机肥料。

本标准不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自造的有机粪肥。
   2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T601 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备

GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法

GB/T6679 固体化工产品采样通则

GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法

GB8172 城镇垃圾农用控制标准

GB/T8576 复混肥料中游离水含量测定 真空烘箱法

GB18382 肥料标识 内容和要求

3术语和定义

下列术语和定又适用于本标准。

有机肥料organicfertilizer：主要来源于植物和（或）动物，施于土壤以提供植物营养为其主要功能的合碳物料。

4要求    4.1 外观；有机肥料为褐色或灰褐色，粒状或粉状，无机械杂质，无恶臭。

4.2 有机肥料的技术指标应符合表3的要求。

表3    有机肥料的技术指标

项目	指标
有机质含量（以干基计）/（%）	≥ 30
总养分（N+P2O5 +K2O）含量（以干基计）/（%）	≥ 4.0
水分（游离水）含量/（%）	≤20
pH	5.5-8.0

4.3 有机肥料中的重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标应符合 GB8172的要求。

5试验方法

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水的规定。所列试剂，除注明外，均指分析纯试剂。试验中所需标准溶液，按 GB/T601规定制备。 
    5.1外观

目视、鼻嗅测定。

5.2 有机质含量测定（重铬酸钾容量法）

5.2.1 方法原理

用定量的重铬酸钾—硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳含量，乘以系数1.724，为有机质含量。

5.2.2 仪器、设备

通常实验室用仪器设备。

5.2.3 试剂及制备

5.2.3.1 二氧化硅：粉末状。

5.2.3.2 浓硫酸（ρ1.84）。

5.2.3.3 重铬酸钾（ K2Cr2O7）标准溶液：c［1/6（K2Cr2O7）］=1mol/L。

称取经过130℃烘3h-4h的重铬酸钾（分析纯）49.031g，溶解于400mL水中，必要时可加热溶解，冷却后，稀释定客至1L，摇匀备用。

5.2.3.4 重铬酸钾标准溶液：c［1/6（K2Cr2O7）］=0.1mol/L。

取c［1/6（K2Cr2O7）］=1mol/mL，标准溶液（5.2.3.3）100L加水稀释定容至1L，摇匀备用。

5.2.3.5 硫酸亚铁（FeSO4）标准溶液：c（FeSO4）=0 2mol/L。

称取（FeSO4·7H2O）（分析纯）55. 6g，加水和c（1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀释定容到1L，摇匀备用。此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准溶液（5.2.3.4）标定，现用现标定。

c（FeSO4）=0.2mol/L标准溶液的标定：吸取重铬酸钾标准溶液（5.2.3.4）20.00mL加入150mL三角瓶中，加浓硫酸（5.2.3.2）3mL-5mL和2滴-3滴邻啡口罗啉指示剂（5.2.3.6），用硫酸亚铁标准溶液（5.2.3.5）滴定。根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式（1）计算其准确浓度 c：

c= …c1×V1/ V2…………………………（1）

式中：c1———重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；

V1———吸取重铬酸钾标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；

V2———滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。

5.2.3.6 邻啡口罗啉指示剂：称取硫酸亚铁（分析纯）0.695g和邻啡口罗啉（分析纯）1.485g溶 于100mL水中，摇匀备用。

5.2.4 测定步骤

称取过Φ0.5mm筛的风干试样0.3g-0.5g（精确至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，准确加入1mol/L重铬酸钾标准溶液（5.2.3.3）30.00mL，充分摇匀后加浓硫酸60mL，缓缓摇动1min，加一弯颈小漏斗，置于沸水中保温30min，每隔约5min摇动一次。取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，将反应物无损转入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶内，加水约100mL，加2-3滴邻啡口罗啉指示剂（5.2.3.6），用0.2mol/L硫酸亚铁标准溶液（5.2.3.5）滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2g（精确至0.001g）二氧化硅（5.2.3.1）代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白验。

如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的三分之一时，则应减少称样量，重新测定。

5.2.4 分析结果的表述

肥料有机质含量以肥料的质量分数表示，按式（2）计算：

有机质（%）=c×（V0-V）×0.003×1.724/ m/（1-X0）/D ×100…………（2）

式中：c———硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；

V0———空白试验时，使用硫酸亚铁标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；

V———测定时，使用硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；

0.003———四分之一碳原子的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；

1.724———由有机碳换算为有机质的系数；

m———试样质量，单位为克（g）；

X0———风干试样的含水量；

D———稀释倍数：50/250。

5.2.6 允许差

5.2.6.1 取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。

5.2.6.2 平行测定的绝对差值应符合表4要求。

 

表4

有机质/（%）	绝对差值/（%）
<30	0.6
30-45	0.8
>45	1.0

不同实验室测定结果的绝对差值应符合表5要求。

 

表5

 

有机质/（%）	绝对差值/（%）
<30	1.0
30-45	1.5
>45	2.0

 

5.3 全氮含量测定

5.3.1 方法原理

有机肥料中的有机氮经硫酸-过氧化氢消煮，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸溶液滴定，计算样品中全氮含量。

5.3.2 试剂

5.3.2.1 硫酸（ρ1.84）。

5.3.2.2 30%过氧化氢。

5.3.2.3 氢氧化钠：质量浓度为40%的溶液。

称取40g氢氧化钠（化学纯）溶于100mL水中。

5.3.2.4 硼酸：质量浓度为2%的溶液。

称取2g硼酸溶于100mL约60℃热水中，冷却，用稀碱在酸度计上调节溶液pH=4 5。

5.3.2.5 定氮混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100mL95%乙醇中。

5.3.2.6 硫酸［c（1/2H2SO4）=0.05mol/L］或盐酸［c（HCl）=0.05mol/L］标准溶液：配制和标定，按照 GB/T601进行。

5.3.3 仪器、设备

通常实验室用仪器设备和定氮蒸馏装置。

5.3.4 分析步骤

5.3.4.1 试样溶液制备

称取过φ0.5mm筛的风干试样0.5g（精确至0.0001g），置于开氏烧瓶底部，用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样，加5.0mL硫酸（5.3.2.1）和1.5mL过氧化氢（5.3.2.2），小心匀，瓶口放一弯颈小漏斗，放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟，取下，稍冷后加15滴过氧化氢，轻轻摇动开氏烧瓶，加热10min，取下，稍冷后分次再加5-10滴过氧化氢并分次消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10min，除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷，小心加水至20mL-30mL，加热至沸。取下冷却，用少量水冲洗弯颈小漏斗，洗液收入原开氏烧瓶中。将消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。

5.3.4.2 空白试验

除不加试样外，试剂用量和操作同5.3.4.1。

5.3.4.3 测定

5.3.4.3.1 蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气，并进行空蒸馏清洗管道。

5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸馏瓶内，加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4）和5滴混合指示剂（5.3.2.5）承接于冷

凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢加入15mL氢氧化钠溶液（5.3.2.3），关好活塞。加热蒸馏，待馏出液体积约100mL，即可停止蒸馏。

5.3.4.3.3 用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液（5.3.2.6）滴定馏出液，由蓝色刚变至紫红色为终点。记录消耗酸标准溶液的体积（mL）。空白测定所消耗酸标准溶液的体积不得超过0.1mL。

5.3.5 分析结果的表述 
肥料的全氮含量以肥料的质量分数表示，按式（3）计算：

全氮（N）（%）=（V-V0）×c×0.014×D/ m/（1-X0）×100…………（3）

式中：V———试液滴定消耗标准酸溶液的体积，单位为毫升（mL）；

V0———空白滴定消耗标准酸溶液的体积，单位为毫升（mL）；

c———酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；

0.014———氮的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；

D———分取倍数，定容体积 /分取体积，100/50；

m———称取试样质量，单位为克（g）；

X0———风干试样的含水量。

所得结果应表示至两位小数。

5.3.6 允许差

5.3.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

5.3.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合表 6要求。

表6

氮（N）/（%）	允许差/（%）
<0.50	<0.02
0.50-1.00	<0.04
>1.00	<0.06